中新社杭州3月3日電 題：丁列明：盼中國創(chuàng)新藥服務全球市場

作者 張煜歡

“生物醫(yī)藥產業(yè)是衡量國家科技創(chuàng)新與綜合實力的重要標志。當前中國在很多領域都誕生了有全球影響力的企業(yè)，我期待中國也能誕生世界級生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)，讓中國創(chuàng)新藥真正走向全球市場?！?/p>

全國政協(xié)委員，農工黨中央經(jīng)濟工作委員會主任、浙江省委會副主委，貝達藥業(yè)股份有限公司董事長兼首席執(zhí)行官丁列明近期接受中新社記者專訪時，分享其對中國生物醫(yī)藥產業(yè)未來發(fā)展的思考。

2月28日，丁列明(中)在實驗室內與科研人員交流。張煜歡 攝

調研路上的“三個發(fā)現(xiàn)”

過去一年，丁列明多次赴海南、上海、江蘇等地，圍繞“打造有國際競爭力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)圈”“生物醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展”等課題開展專題調研。其最深的感受是，中國生物醫(yī)藥產業(yè)的原創(chuàng)能力亟待突破。

“創(chuàng)新要有源頭，這個源頭要靠基礎研究的突破。”他發(fā)現(xiàn)，雖然各地發(fā)展成效顯著，但對標國際先進水平，企業(yè)研發(fā)投入強度遠低于國際頭部企業(yè)，尤其高端科研儀器、關鍵生物試劑等進口依賴度仍較高。

資金依然是“卡脖子”難題。丁列明坦言，生物醫(yī)藥研發(fā)周期長、風險高，許多企業(yè)在最需要資金的早期研究階段，恰恰因為尚未盈利而難以獲得資本青睞。

與此同時，市場準入的“最后一公里”仍不通暢。創(chuàng)新產品研發(fā)出來后，進醫(yī)院、進醫(yī)保、合理定價，每一步都充滿挑戰(zhàn)。

“三份建言”的背后思考

發(fā)現(xiàn)了問題，接下來就是找答案。今年全國兩會，丁列明帶去三份建議材料，試圖為行業(yè)痛點開出“藥方”。

投融資機制的優(yōu)化，是他思考最多的問題之一?！敖ㄗh加強產業(yè)基金的作用，產業(yè)基金更懂市場，知道需求在哪里。”丁列明說。

市場準入的堵點也需系統(tǒng)性的疏通。丁列明特別指出，要探索醫(yī)保基金的良性供給機制，包括持續(xù)優(yōu)化醫(yī)保目錄談判機制、擴大“雙通道”藥品范圍等。

基礎研究與成果轉化的鴻溝同樣不容忽視。其希望能有更多政策支持產學研用深度融合，讓實驗室的突破更快走向病床，讓源頭創(chuàng)新的活水真正流動起來。

冀中國醫(yī)藥未來“三重期盼”

談起中國醫(yī)藥產業(yè)的未來，一組數(shù)據(jù)讓丁列明倍感振奮：根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局披露的數(shù)據(jù)，2025年中國創(chuàng)新藥對外授權交易總金額超過1300億美元，授權交易數(shù)量超過150筆，創(chuàng)歷史新高。

但他也清醒看到差距——中國醫(yī)藥企業(yè)在全球排名中基本仍在100名開外。

“創(chuàng)新要靠源頭活水，基礎研究必須加強，轉化效率必須提升。”丁列明對此有三重期盼：看到更多由中國科學家主導的顛覆性技術；在中國誕生世界級生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)；通過創(chuàng)新生態(tài)圈建設等，讓中國創(chuàng)新藥真正服務于全球市場。

“當然，創(chuàng)新是高風險的過程，不可能每個項目都能成功。所以寬容失敗的市場氛圍也非常重要，要給創(chuàng)新留出空間?！倍×忻髡f道。(完)